和铂医药一双特异性抗体海外授权 最高获利超6.25亿美元

2023-02-15 06:38:53 来源：新京报


(资料图片)


2月14日，和铂医药发布公告宣布，全资子公司Harbour BioMed US Inc.(简称“HBM US”)已与Cullinan Oncology，Inc.(连同其联属公司，统称“Cullinan”)订立授权及合作协议。据此，HBM US将向Cullinan授予独家可再授权许可，在美国及其领土和属地(包括哥伦比亚特区及波多黎各)开发包括和铂医药针对B7H4x4-1BB的双特异性抗体(HBM7008)在内的任何产品(统称为“许可产品”)。

根据协议，Cullinan将自费负责许可产品在该地区内的开发及商业化，和铂医药保留该地区外HBM7008的所有权利。此外，Cullinan亦有权在欧盟或澳大利亚进行人体临床研究(前提为和铂医药将保留HBM7008的所有权利并有权共享临床资料)。HBM US将收取一次性、不可抵扣且不可退还的2500万美元预付款；根据若干开发、监管及销售里程碑的待定成就，最高达约6亿美元的潜在里程碑付款；及按销售净额支付最高达高双位数的分级特许使用权费。

HBM7008为一种针对肿瘤相关抗原(B7H4)x4-1BB的双特异性抗体，由于其十分依赖以肿瘤相关抗原为介导，与T细胞活化进行交叉链接，故不仅在T细胞共刺激及抑制肿瘤生长方面的功效显著，亦有望能够令安全性有所提高。HBM7008是其中一种基于和铂医药HBICE平台开发而成的全人源双特异性抗体，也是目前全球针对这两个靶点的唯一处于临床研究的双特异抗体。其独特的肿瘤表达特异性和免疫调控活性，有望在PD-L1阴性的患者中，或对PD1/PD-L1免疫治疗药物具耐药性的患者中产生更好的疗效。凭借其新型生物学作用机制及双抗设计，亦能避免4-1BB于其他产品所观察到会带来的肝毒性风险。

和铂医药表示，签署本次协议，公司能够获得收入，共享合作中开发的技术，同时分担HBM7008的开发成本。此外，鉴于上述成本节约效益，公司可继续开发HBM7008，同时更好地将其资源分配至其他项目的开发。

（文章来源：新京报）

标签： 和铂医药 Cullinan HBMUS

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