歌礼制药:新冠口服药物3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获美国FDA批准|世界短讯

2022-11-25 07:30:54 来源:界面新闻


【资料图】


歌礼制药11月23日晚间在港交所公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验(IND)申请。该项I期临床试验将在健康受试者中开展,分为3个队列,包括单剂量和多剂量递增研究以及食物影响研究。该试验的目标是为在新冠病人中开展关键II/III期临床试验确定合适剂量。

(文章来源:界面新闻)

标签: CLpro 歌礼制药

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